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La biologie cellulaire explore les unités fondamentales de la vie, dévoilant comment chaque cellule fonctionne, communique et se divise. Ce domaine dynamique examine les mécanismes invisibles qui régissent la santé et les maladies, offrant des perspectives cruciales sur le fonctionnement intime des organismes vivants.
Sur Gist.Science, nous suivons de près bioRxiv pour vous présenter les toutes dernières découvertes dans ce secteur. Chaque nouveau prépublications dans cette catégorie est analysé par nos soins, avec une double approche : un résumé technique détaillé pour les experts et une explication claire en langage simple pour tous les curieux.
Voici la sélection des articles les plus récents soumis à bioRxiv et traités par notre équipe pour votre lecture.
En combinant imagerie haute résolution et protéomique quantitative, cette étude démontre que la culture en sphéroïdes 3D remodelle l'architecture mitotique et le protéome des cellules tumorales, induisant un ralentissement de la prophase-prométaphase et une régulation à la baisse des régulateurs mitotiques, contrairement aux cultures monoplanaires 2D.
Cette étude démontre que la composition métabolique du milieu de culture est un régulateur dominant de la maturation des cardiomyocytes dérivés de cellules souches pluripotentes humaines et de leur sensibilité à l'ischémie, fournissant ainsi un cadre pour améliorer la fidélité physiologique des modèles d'infarctus du myocarde.
Cette étude de protéomique révèle que la protéine du kinétochore KNL1 fait l'objet d'une régulation phosphorylante étendue en réponse à des traitements perturbant l'attachement des microtubules.
Ce papier présente un protocole optimisé de cytométrie en flux à spectre complet permettant de surmonter les signatures d'autofluorescence complexes des tissus solides pour le phénotypage approfondi et l'isolement de sous-populations rares de cellules endothéliales dans des modèles d'atteinte tissulaire chronique.
Cette étude révèle que le champignon *Arthrobotrys oligospora* orchestre la formation de pièges à nématodes en intégrant des signaux de polarité cellulaire, l'organisation du cytosquelette et la signalisation des espèces réactives de l'oxygène via les NADPH oxydases.
Cette étude présente un atlas multi-omiques du glycoprotéome sexospécifique de 19 tissus de souris, révélant des profils de glycosylation fortement distincts dans le foie, les reins et les glandes salivaires, mais conservés dans le cerveau, grâce à une intégration de données transcriptomiques, protéomiques et glycomiques.
Les auteurs ont développé un modèle de champ de phase avec des entrées stochastiques pour simuler la détection de gradients, la morphodynamique et la fidélité de l'haptotaxie, révélant que les gains de persistance directionnelle compensent naturellement les pertes de biais directionnel, assurant ainsi une réponse robuste aux signaux multiples.
L'étude révèle que l'hypoxie induit chez les cellules souches mésenchymateuses du cordon ombilical humain une reprogrammation métabolique et une acquisition partielle de traits de cellules souches cancéreuses accompagnée d'une prolifération accélérée, soulevant ainsi des préoccupations quant à leur sécurité et à leur efficacité clinique.
Cette étude démontre que les différences sexuelles dans la maturation de la matrice extracellulaire des ostéoblastes, et non la sécrétion de facteurs solubles comme le VEGF, régulent de manière dépendante du contact la survie et l'expansion des cellules endothéliales osseuses, contribuant ainsi au dimorphisme sexuel de la vascularisation squelettique.
Cette étude présente un modèle de criblage in vitro robuste et quantifiable basé sur la vacuolisation induite par le sulfate de calcium activé thermiquement, permettant d'évaluer la phagocytose et de cribler des modulateurs des voies lysosomales tout en distinguant l'inhibition spécifique de la cytotoxicité.